药品商标注册有哪些要求？药品包装标签说明书必须按照什么规定的要求印制
1、药品商标注册有哪些要求？
药品注册商标和其他产品注册商标是相同的，但是药品方面的商标申请审查方面较多，不可以是产品的通用名称，不可以体现产品的功效作用，产品性质和原料来源等，还不可以与别人在相同或类似产品上的商标近似。还不可以引起不良影响。商标法没有规定药品是必须注册商标的，现在除了烟草行业是必须注册商标，其余都没有硬性要求。
2、药品包装标签说明书必须按照什么规定的要求印制
药品包装必须按照规定印有药品的通用名称。《药品包装、标签和说明书管理规定》第4条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。第5条 药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2，通用名称与商品名称之间应有1定空隙，不得连用。第6条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。第7条 提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。扩展资料：《药品包装、标签和说明书管理规定》第8条 药品的包装分内包装与外包装。(1) 内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。(2) 外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。
3、药品包装标签说明书必须按照什么规定的要求印制
药品包装必须按照规定印有药品的通用名称。《药品包装、标签和说明书管理规定》第4条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。第5条 药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2，通用名称与商品名称之间应有1定空隙，不得连用。第6条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。第7条 提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。扩展资料：《药品包装、标签和说明书管理规定》第8条 药品的包装分内包装与外包装。(1) 内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。(2) 外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。
4、药品包装标签说明书必须按照什么规定的要求印制
药品包装必须按照规定印有药品的通用名称。《药品包装、标签和说明书管理规定》第4条 凡在中国境内销售、使用的药品，其包装、标签及说明书所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字。第5条 药品的通用名称必须用中文显著标示，如同时有商品名称，则通用名称与商品名称用字的比例不得小于1∶2，通用名称与商品名称之间应有1定空隙，不得连用。第6条 药品商品名称须经国家药品监督管理局批准后方可在药品包装、标签及说明书上标注。第7条 提供药品信息的标志及文字说明，字迹应清晰易辨，标示清楚醒目，不得有印字脱落或粘贴不牢等现象，并不得用粘贴、剪切的方式进行修改或补充。扩展资料：《药品包装、标签和说明书管理规定》第8条 药品的包装分内包装与外包装。(1) 内包装系指直接与药品接触的包装(如安瓿、注射剂瓶、铝箔等)。内包装应能保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用。药品内包装材料、容器(药包材)的更改，应根据所选用药包材的材质，做稳定性试验，考察药包材与药品的相容性。(2) 外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为中包装和大包装。外包装应根据药品的特性选用不易破损的包装，以保证药品在运输、贮藏、使用过程中的质量。
5、药品注册商标是什么样子的？
药品注册商标和其他产品注册商标是相同的，但是药品方面的商标申请审查方面较多，不可以是产品的通用名称，不可以体现产品的功效作用，产品性质和原料来源等，还不可以与别人在相同或类似产品上的商标近似。还不可以引起不良影响。商标法没有规定药品是必须注册商标的，现在除了烟草行业是必须注册商标，其余都没有硬性要求。药品商标是指文字、图形、字母、数字、3维标志或颜色组合，以及上述要素的组合，能够将医药生产者、经营者用来区别于他人生产、经营的药品或药学服务的可视性标记。
6、药品商标注册有哪些特殊要求?此题为多项选择题。请帮忙给出正确答案和分析，谢谢！
正确答案：药品商标的特殊要求有：
1、药品商标必须与医药行业的属性相吻合；
2、申请人用药品商标时应当附送药品批准证明文件；
3、药品商标不得使用药品通用名称。
